9月23日上午，鹽邊縣市場監督管理局組織轄區內醫療機構召開業務培訓會。縣級醫療機構、鄉鎮衛生（院）、民營醫院、個體診所藥械負責人共計40余人參加會議。

此次培訓圍繞新版《藥品管理法》的修訂和出臺背景、亮點和修改條款等方面進行了全面講解，重點解析假劣藥的界定范圍；違反禁止性規定行為，情節嚴重處罰到人的法律責任；并結合藥品監管工作分析我縣醫療機構藥品質量管理中存在的風險。

會上詳細講解了藥品不良反應監測工作的重要意義，上報內容及具體要求。同時對今年尚未完成的藥械不良反應監測上報任務進行了分解，以確保全年任務圓滿完成。

會議強調，一是各醫療機構要認清形勢，規范使用藥品、醫療器械的行為；二是對藥品、醫療器械的監管只會加強，不會削弱；三是各醫療機構要適應藥械監管新形勢，務必加強業務知識學習，特別是加強對新修訂的《藥品管理法》的學習。